速賣(mài)通上售賣(mài)口罩必備的資質(zhì)條件及要點(diǎn)指南到2025年
在速賣(mài)通平臺(tái)上發(fā)布口罩產(chǎn)品,商家需要遵循一定的資質(zhì)要求。根據(jù)口罩的種類(lèi)不同,所需的資質(zhì)和手續(xù)也有所差異。
一、醫(yī)用類(lèi)口罩(Medical Masks)
當(dāng)商家想要在速賣(mài)通上發(fā)布醫(yī)用類(lèi)口罩時(shí),需在商品發(fā)布環(huán)節(jié)詳細(xì)填寫(xiě)或上傳商品資質(zhì)信息。這些信息根據(jù)目標(biāo)市場(chǎng)的不同而有所區(qū)別:
1. 國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)用口罩必須擁有國(guó)內(nèi)II類(lèi)器械注冊(cè)號(hào),這是強(qiáng)制性的要求。
2. 若要銷(xiāo)往歐盟市場(chǎng),醫(yī)用口罩需取得CE認(rèn)證,這被視為一個(gè)可選項(xiàng)。
3. 對(duì)于銷(xiāo)往美國(guó)市場(chǎng)的醫(yī)用口罩,需要完成FDA注冊(cè),這也是一個(gè)可選項(xiàng)。
4. 銷(xiāo)往韓國(guó)市場(chǎng)的醫(yī)用口罩則需獲得MFDS注冊(cè)或KC認(rèn)證,同樣為可選項(xiàng)。
商家在發(fā)布醫(yī)用類(lèi)口罩時(shí),還應(yīng)在商品詳情頁(yè)添加相應(yīng)的聲明,提醒消費(fèi)者產(chǎn)品源于何處、僅供個(gè)人使用等。
二、非醫(yī)用防護(hù)型口罩
對(duì)于非醫(yī)用的普通防護(hù)口罩,商家需要注意以下幾點(diǎn):
1. 這類(lèi)口罩不應(yīng)被歸類(lèi)在Medical Masks類(lèi)目中,且不能描述任何醫(yī)用用途。商家應(yīng)根據(jù)商品的實(shí)際情況選擇口罩產(chǎn)地、安全標(biāo)準(zhǔn)、防護(hù)層級(jí)等屬性。
2. 如果宣傳的是N95或其他防護(hù)效力(如KN95、KF94、FFP2等)的口罩,在發(fā)布商品時(shí)必須勾選相應(yīng)的防護(hù)等級(jí)屬性,并確保商品主圖和詳情頁(yè)展示的認(rèn)證證書(shū)或檢測(cè)報(bào)告是合規(guī)的。
3. 速賣(mài)通平臺(tái)已于2020年3月12日開(kāi)放了防護(hù)口罩相關(guān)類(lèi)目的歐盟CE認(rèn)證資質(zhì)上傳功能,鼓勵(lì)商家上傳相關(guān)資質(zhì)以增強(qiáng)消費(fèi)者信任。
4. 商家在發(fā)布非醫(yī)用的普通防護(hù)口罩時(shí),也應(yīng)在商品詳情頁(yè)添加相應(yīng)聲明,提示產(chǎn)品生產(chǎn)地及受產(chǎn)地法律約束等信息。
無(wú)論是醫(yī)用類(lèi)還是非醫(yī)用類(lèi)的口罩,速賣(mài)通平臺(tái)都要求商家遵守相關(guān)規(guī)定,確保所售產(chǎn)品質(zhì)量安全,為消費(fèi)者提供準(zhǔn)確的信息。
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