速賣通銷售口罩必備要素：資質(zhì)證件、品質(zhì)及運營策略（適用于2025年）
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關(guān)于速賣通發(fā)布口罩所需的資質(zhì)
在速賣通平臺發(fā)布口罩產(chǎn)品，需了解不同口罩類型所需的資質(zhì)要求。以下是詳細(xì)的資質(zhì)說明：
1. 醫(yī)用口罩
當(dāng)商家發(fā)布醫(yī)用類口罩時，必須在商品發(fā)布環(huán)節(jié)填寫或上傳相關(guān)的商品資質(zhì)信息。根據(jù)目標(biāo)市場的不同，需要提交不同的資質(zhì)信息：
在中國生產(chǎn)的醫(yī)用口罩，必須取得國內(nèi)II類器械注冊號，這是強制性的。
歐盟市場的醫(yī)用口罩需取得CE認(rèn)證。
美國市場的醫(yī)用口罩則須獲得FDA注冊。
對于銷往韓國的醫(yī)用口罩，需要獲得MFDS注冊或KC認(rèn)證。
商家還應(yīng)在商品詳情頁添加如下聲明：請知曉，所列產(chǎn)品是在國外生產(chǎn)和分銷的，并遵守其原產(chǎn)國的法律。僅供個人購買使用。
2. 非醫(yī)用防護(hù)口罩
對于非醫(yī)用的普通防護(hù)口罩，請確保其不被歸類為Medical Masks類目，并避免描述其醫(yī)用用途。商家應(yīng)根據(jù)商品實際情況選擇口罩的產(chǎn)地、安全標(biāo)準(zhǔn)、防護(hù)層級等屬性。若宣傳的口罩具有N95或其他防護(hù)效力（如KN95、KF94、FFP2等），在發(fā)布商品時，必須勾選相關(guān)的防護(hù)等級屬性，并在商品主圖和詳情頁上傳相應(yīng)的合規(guī)認(rèn)證證書或檢測報告。
平臺已于北京時間2020年3月12日啟用了防護(hù)口罩類目的歐盟CE認(rèn)證資質(zhì)上傳功能。
商家發(fā)布非醫(yī)用普通防護(hù)口罩時，也應(yīng)在商品詳情頁添加以下聲明：請注意，所列產(chǎn)品是在國外生產(chǎn)和分銷的，并受其原產(chǎn)國的法律管轄。
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