防疫用品出口相關(guān)說明

海外疫情的蔓延，讓口罩、額溫槍、防護(hù)服、消毒液、免洗消毒凝膠等產(chǎn)品在全球市場的需求大幅提升。風(fēng)口星網(wǎng)了解到，當(dāng)下口罩等防疫物資在海外極度短缺，歐美日韓等全球眾多國家都釋放出巨大需求，各國海關(guān)甚至上演了搶口罩大戰(zhàn)。近期，大量跨境電商賣家向風(fēng)口星網(wǎng)尋求有相關(guān)資質(zhì)的口罩等防疫物資出口廠商，準(zhǔn)備通過跨境電商B2C與B2B渠道銷往海外，同時(shí)也為原有客戶提供口罩等物資的采購服務(wù)。

隨著國內(nèi)疫情逐步穩(wěn)定，防疫物資產(chǎn)量快速上升，部分相關(guān)物資生產(chǎn)企業(yè)在滿足國內(nèi)市場需求后，希望將過剩產(chǎn)能輸往海外。鑒于此，風(fēng)口星網(wǎng)將搭建跨境電商“防疫用品”供求對接平臺(tái)，歡迎有口罩、額溫槍、防護(hù)服等合規(guī)防疫用品資源的廠商加入，并提供相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證資質(zhì)。有意向出口海外的防疫用品供應(yīng)商可點(diǎn)擊【入駐】提交申請，若有問題，還可掃描下方二維碼聯(lián)系風(fēng)口星網(wǎng)顧問咨詢！【加二維碼請標(biāo)明：“防疫供貨”】

【口罩出口要求】

美國：必須拿到FDA認(rèn)證才可在美國本土市場銷售。根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類，具體認(rèn)證由NIOSH下屬的NPPTL實(shí)驗(yàn)室操作。在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率，口罩可分為N、R、P三種等級(jí)。N類口罩只能過濾非油性顆粒物，像粉塵、酸霧等；R口罩適合過濾油性及非油性顆粒物，但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超8小時(shí)；P類口罩既能過濾非油性顆粒物，又能過濾油性顆粒物。根據(jù)過濾效率不同，還有90、95、100的差別。N95不是特定產(chǎn)品名稱，符合N95標(biāo)準(zhǔn)且通過NIOSH審查的產(chǎn)品即可稱為“N95型口罩”。歐盟：所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)要求下獲得CE認(rèn)證證書。歐盟對于常見呼吸類產(chǎn)品有多種標(biāo)準(zhǔn)，如BSEN149:2001等。

【防護(hù)服出口要求】

目前國際上較通用的標(biāo)準(zhǔn)是美國NIOSH標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。出口防護(hù)服必須符合相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行認(rèn)證注冊。如美國的NFPA1999規(guī)定了嚴(yán)格認(rèn)證要求，包括認(rèn)證機(jī)構(gòu)獨(dú)立、認(rèn)證程序嚴(yán)格、生產(chǎn)企業(yè)要提供技術(shù)資料以及完善的產(chǎn)品質(zhì)量檢查制度等。

【酒精及免洗消毒凝膠出口要求】

酒精歸入2208，出口需要法檢，需要MSDS，需要危包證書。含酒精的凝膠，考慮3808出口免法檢，但部分口岸出口這類危險(xiǎn)品需要強(qiáng)制檢驗(yàn)檢疫，65%以上的屬于危險(xiǎn)品，除MSDS外還要危包證書，20%的要看MSDS是否屬于危險(xiǎn)品范疇。

【紅外額溫槍出口要求】

中國：醫(yī)療器械注冊證；美國：FDA 510(k)；歐盟：CE；韓國：KFDA或CB轉(zhuǎn)證。