最近幫很多賣家小伙伴通過了類目審核，今天給大家分享一下亞馬遜的分類審核需要了解的幾個內(nèi)容；為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，亞馬遜上經(jīng)常出現(xiàn)的幾種類型的審核如下：

1. 品牌審核（Brand）：適用于申請銷售某些特定品牌的商品。

2. 商品審核（ASIN）：適用于申請銷售某些有特定風(fēng)險的產(chǎn)品。

3. 分類審核（Category）：適用于申請銷售某些產(chǎn)品分類。

哪些類目需要通過分類審核才能在 Amazon 上銷售(注意，具體以賣家后臺為準(zhǔn))：

- Automotive Parts / Motorcycle & ATV（汽車摩托零配件）

- Clothing, Accessories & Luggage（服飾、箱包周邊產(chǎn)品）

- Collectible Books（收藏書籍）

- Entertainment Collectibles（娛樂收藏品）

- Industrial & Scientific（工業(yè)和科技制品）

- Jewelry（珠寶）

- Shoes, Handbags & Sunglasses（鞋子、手提包、墨鏡等）

- Sports Collectibles（體育收藏品）

- Toys & Games (holiday approval only)（玩具和游戲制品節(jié)假日需要申請）

- Watches（手表）

當(dāng)您打算申請亞馬遜的審核時，請按照下面的步驟提交申請：

1. 單擊“請求批準(zhǔn)”按鈕開始申請流程。

2. 選擇適合您的賣家身份“轉(zhuǎn)銷商/分銷商，生產(chǎn)廠家，兩者都是”。

3. 根據(jù)賣家平臺申請頁面的提示，提交需要的文件。

4. 如果您想查看申請狀態(tài)，可以在“添加新商品”頁面，單擊頁面“銷售申請狀態(tài)”鏈接進(jìn)行查看。

快速了解美國站品類審核類型：

注：

- ?”代表必須提交的文件類型。

- “?（可選）”代表賣家可提交任意一種文件類型。

- “?”代表此類文件不適用于當(dāng)前的申請類型。

如果您是Reseller/distributor（轉(zhuǎn)銷商/分銷商），在提交上述文件您還需要提交一張產(chǎn)品購。

美國站點常見的品類安全審核類型以及申請文件：

一、FDA文件介紹：

FDA文件是美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)給企業(yè)，用于確保企業(yè)生物制品、醫(yī)療器械、食品供應(yīng)、化妝品等產(chǎn)品的安全，從而有效的保護(hù)公眾安全和健康的證書。在提交申請時應(yīng)提供來自FDA機(jī)構(gòu)的官方文件。

1. FDA文件基本要求：

- 只有制造商需要向 FDA 注冊。要獲取此文件，請直接聯(lián)系制造商。

- 是 FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖。

- 包含制造商的名稱和地址。

- 必須包含注冊編號。

- 聲明屏幕截圖上的 FDA 注冊證書“有效”或“在售”。

- 必須適用于您請求允許銷售的商品。

2. 提交FDA文件的注意事項：

- 請您必須提供FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖。

- 文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請時請不要只提供一部分截圖。

- 如果您的FDA文件近期有過信息變更，請?zhí)峁┳钚碌钠聊唤貓D。

二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件介紹：

Good Manufacturing Practice (GMP)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。請您選擇擁有檢測GMP資格的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。

1. GMP文件基本要求：

- 包含注冊號、認(rèn)證日期及其有效性。

- 有效期不能為過去的日期。

- 必須包含制造商名稱和地址。

- 必須由第三方檢驗服務(wù)出具。

- 必須包含相應(yīng)的美國或國際標(biāo)準(zhǔn)參考。

三、Certificate of Analysis (COA)文件介紹：

Certificate of Analysis (COA)文件是用于檢測某一個產(chǎn)品是否符合其產(chǎn)品規(guī)格的文件，這個文件應(yīng)該包括使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序獲得的每批產(chǎn)品的測試結(jié)果。這類文件可以由生產(chǎn)企業(yè)自主簽發(fā)，因此沒有固定模板，每個COA文件都可以不相同。

1. COA文件基本要求：

- 包含制造商名稱。

- 證書日期在提交申請日期的8個月之內(nèi)。

- 包含供應(yīng)商簽名。

- 必須包含批號和生產(chǎn)日期。關(guān)于產(chǎn)品申請與合規(guī)的官方指南

讓我們轉(zhuǎn)向官方網(wǎng)站以獲取更多信息。

一、官方網(wǎng)站資源

### 訪問消費者產(chǎn)品安全委員會（CPSC）官網(wǎng)

請訪問 [www./]，此網(wǎng)站提供了有關(guān)消費者產(chǎn)品安全的重要信息。

二、常見問題解答（FAQ）

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在 [www./Business--Manufacturing/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate/] 可找到關(guān)于CPC文件的常見問題及答案，幫助您更好地理解所需的信息和文件。

三、CPC文件內(nèi)容指南

欲知CPC文件應(yīng)包含哪些內(nèi)容，請查閱 [www./Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate-CPC]。

四、頭盔測試與認(rèn)證要求

### 頭盔測試基本要求

1. 商品類型對應(yīng)性：必須與您申請發(fā)布的商品類型相匹配。

2. 第三方測試代理出具：測試結(jié)果必須由獨立的第三方測試機(jī)構(gòu)出具。

3. 美國頭盔標(biāo)準(zhǔn)測試通過：必須符合美國頭盔標(biāo)準(zhǔn)的測試要求。

4. 制造商信息：需包含制造商的名稱和其他相關(guān)信息。

5. 必要測試完成：必須完成所有必要的測試。

### 提交頭盔測試注意事項

在申請頁面上，我們還提供了測試機(jī)構(gòu)的信息，您可以在賣家平臺進(jìn)行查看和選擇。

五、兒童用品標(biāo)簽與包裝要求

1. 文檔要求

- 包含制造商名稱。

- 包含商品、商標(biāo)或型號信息。

- 包裝的所有面都必須被涵蓋。

- 使用真實照片，不得使用計算機(jī)生成的圖片。

2. 提交圖片注意事項

- 對于面向兒童的商品，標(biāo)簽和包裝圖片應(yīng)明確表明其針對的兒童年齡范圍，通常是13歲及以上。

- 請確保提交的圖片真實可信，不得造假。

六、申請過程中的注意事項

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1. 文件真實性：提交的所有文件都必須是真實有效的，避免提供虛假文件或圖片。

2. 文件要求：請仔細(xì)閱讀申請頁面的文件要求，確保您的文件/圖片滿足所有規(guī)定。

3. 避免拼寫錯誤：請確保文件或圖片中不存在拼寫不規(guī)整或錯誤的情況。

4. 一次性提交：建議您盡可能在一次申請中提交所有所需文件，以加快審核進(jìn)程。

5. 多類型產(chǎn)品限制：如果您的產(chǎn)品涉及多個類型的限制，可以在一個申請通過后再進(jìn)行下一個申請的提交，或者在一個申請中同時申請多個類型。

6. 及時關(guān)注回復(fù)：提交申請后，亞馬遜團(tuán)隊通常會在24小時內(nèi)回復(fù)您，請關(guān)注郵件通知，及時查看拒絕的原因或通過申請的通知。

七、不同站點的常見審核類別

對于不同站點，常見的審核類別有所不同。例如，美國站主要審核成人類目、醫(yī)療器械、玩具、母嬰用品等；歐洲站主要審核充電器、玩具、醫(yī)療用品等；日本站則主要審核充電器、嬰兒推車等產(chǎn)品。賣家可以根據(jù)所售商品的類型，參考以上常見審核類別進(jìn)行申請。

以上內(nèi)容僅供參考，具體操作請以官方指導(dǎo)為準(zhǔn)。如有更多疑問或需要進(jìn)一步的幫助，請直接聯(lián)系相關(guān)官方機(jī)構(gòu)或平臺。（注：本指南內(nèi)容僅供參考，不代表任何特定機(jī)構(gòu)的立場。）