眾所周知，在2020年，許多國(guó)家對(duì)中國(guó)持有極度不友好的態(tài)度。這主要是由于新冠病毒的全球肆虐，導(dǎo)致許多國(guó)家的客戶將“中國(guó)病毒”的標(biāo)簽強(qiáng)加給我們，并在互聯(lián)網(wǎng)上對(duì)我們進(jìn)行言語(yǔ)攻擊。他們完全忽視了世界醫(yī)學(xué)權(quán)威機(jī)構(gòu)以及醫(yī)學(xué)家們的解釋，將對(duì)于新冠危機(jī)的憤怒情緒全部轉(zhuǎn)嫁到了中國(guó)及中國(guó)人民的身上，這讓我們感到非常厭惡。

隨著“新冠”事件的持續(xù)發(fā)展，越來越多的證據(jù)表明，新冠病例早在去年的不同時(shí)間段就已經(jīng)出現(xiàn)在了很多國(guó)家。這一發(fā)現(xiàn)終于讓真相大白于世。例如，意大利米蘭國(guó)家腫瘤研究所的研究顯示，新冠病毒自去年9月便在意大利傳播。西班牙巴塞羅那大學(xué)的研究人員也在當(dāng)?shù)貜U水樣本中發(fā)現(xiàn)了去年3月就已存在的新冠病毒蹤跡。

不僅僅是歐洲國(guó)家，美國(guó)也出現(xiàn)了類似的情況。美國(guó)疾控中心的研究表明，早在2019年12月中旬，新冠病毒就已經(jīng)在美國(guó)出現(xiàn)。而根據(jù)法國(guó)阿爾貝·施魏策爾醫(yī)院的公告，最早出現(xiàn)帶有典型新冠肺炎癥狀的病例可追溯至去年11月。這些研究結(jié)果都表明，新冠病毒在全球的傳播時(shí)間可能遠(yuǎn)早于官方報(bào)告的病例出現(xiàn)時(shí)間。

英國(guó)倫敦大學(xué)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究團(tuán)隊(duì)也分析了全球新冠病毒感染者的病毒基因組數(shù)據(jù)，認(rèn)為去年底可能是新冠病毒從自然界跳躍到人類宿主的時(shí)間。這些研究結(jié)果為我們提供了寶貴的線索，讓我們更加接近新冠病毒的起源真相。

盡管關(guān)于病毒來源的問題仍需進(jìn)一步研究，但這些研究結(jié)果已經(jīng)為我們揭示了新冠病毒并非源自中國(guó)的事實(shí)。我們希望世界各國(guó)能夠以科學(xué)的態(tài)度對(duì)待這一問題，停止對(duì)中國(guó)的無端指責(zé)和誹謗，共同面對(duì)全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。

以上內(nèi)容僅供參考，具體信息請(qǐng)以官方發(fā)布的研究報(bào)告和公告為準(zhǔn)。隨著全球新冠疫情的持續(xù)蔓延，各大國(guó)企業(yè)紛紛投身新冠疫苗研發(fā)競(jìng)賽。在這場(chǎng)激烈的競(jìng)爭(zhēng)中，部分國(guó)家和公司因疫苗研發(fā)問題而遭遇挫折。

日前，英國(guó)已經(jīng)正式啟動(dòng)輝瑞新冠疫苗的接種工作，預(yù)示著大規(guī)模應(yīng)用的臨近。在這一關(guān)鍵時(shí)刻，輝瑞疫苗卻暴露出諸多問題。一些美國(guó)護(hù)士接種后出現(xiàn)嚴(yán)重副作用，如頭暈、寒冷、惡心、頭痛欲裂等，更有四名志愿者出現(xiàn)面癱。據(jù)輝瑞疫苗的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，有63%的參與者出現(xiàn)疲倦，55%的人稱患有頭痛，還有發(fā)冷、關(guān)節(jié)疼痛、發(fā)燒等不良反應(yīng)。

由于兩名英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系的衛(wèi)生工作者在接種輝瑞新冠疫苗后出現(xiàn)過敏癥狀，英國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)指導(dǎo)，目前不宜給有“嚴(yán)重”過敏史的人接種輝瑞疫苗。英國(guó)阿斯利康制藥公司和牛津大學(xué)合作開發(fā)的新冠疫苗因一名參與者意外發(fā)病而被迫暫停三期臨床試驗(yàn)。

美國(guó)食品和藥品管理局公布的輝瑞疫苗相關(guān)文件顯示，除了初步認(rèn)證疫苗效力達(dá)95%外，也首次披露了臨床試驗(yàn)中造成六名志愿者死亡的情況。盡管美媒稱死亡原因與疫苗無關(guān)，但這一事件引發(fā)了公眾的廣泛關(guān)注。隨后，該局的一個(gè)外部專家小組以壓倒性多數(shù)投票贊成緊急使用輝瑞公司的新冠疫苗。

在英國(guó)大規(guī)模接種輝瑞疫苗后，又有兩名醫(yī)護(hù)人員出現(xiàn)過敏反應(yīng)，迫使英國(guó)藥品及保健產(chǎn)品管理局緊急提出建議，呼吁有嚴(yán)重過敏反應(yīng)史的民眾不要接種輝瑞疫苗。

與此法國(guó)知名制藥公司賽諾菲和英國(guó)知名制藥公司葛蘭素史克聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗因?yàn)閷?duì)老年人的免疫反應(yīng)較低而延遲上市。初步試驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)于18-49歲的人群來說，其免疫反應(yīng)與感染過新冠病毒的人相當(dāng)，但更高齡人群的免疫反應(yīng)程度較低。公司表示這很可能是因?yàn)榭乖瓭舛炔蛔闼?。兩家公司預(yù)計(jì)其疫苗在明年第四季度評(píng)估完成后上市。托馬斯·特昂普夫表示：“世界需要不止一種疫苗來對(duì)抗這場(chǎng)大流行病?！备鹛m素史克疫苗公司總裁羅杰·康納也表示：“研究結(jié)果和我們希望的不一樣。”但他們相信公司技術(shù)能夠產(chǎn)生強(qiáng)大的免疫反應(yīng)。除了這兩家公司外，英國(guó)牛津與阿斯利康疫苗也被爆出數(shù)據(jù)有效性問題。牛津疫苗公布的數(shù)據(jù)顯示有效率波動(dòng)較大。另外澳大利亞昆士蘭大學(xué)和澳大利亞CSL制藥公司研發(fā)的新冠疫苗因一名志愿者接種疫苗后HIV檢測(cè)結(jié)果呈假陽(yáng)性而被迫停止研發(fā)。同時(shí)阿聯(lián)酋宣布國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋獲批上市。據(jù)報(bào)道我國(guó)已有多款疫苗通過了前期臨床試驗(yàn)階段，并已獲準(zhǔn)在多個(gè)國(guó)家開展三期臨床試驗(yàn)合作。多個(gè)國(guó)家也已接收中國(guó)新冠疫苗用于本國(guó)疫苗接種計(jì)劃。全球疫苗接種計(jì)劃的推進(jìn)雖然面臨諸多挑戰(zhàn)和挫折但各國(guó)仍在積極應(yīng)對(duì)疫情的挑戰(zhàn)繼續(xù)推進(jìn)疫苗的研制和開發(fā)工作以期早日戰(zhàn)勝疫情恢復(fù)全球的正常秩序和經(jīng)濟(jì)活動(dòng)。以上內(nèi)容屬作者個(gè)人觀點(diǎn)不代表任何立場(chǎng)本報(bào)道經(jīng)原作者授權(quán)轉(zhuǎn)載轉(zhuǎn)載需經(jīng)原作者授權(quán)同意。（可根據(jù)實(shí)際需求修改整合）