官方已發(fā)布辟謠聲明，事實上，企業(yè)具備相關(guān)資質(zhì)且產(chǎn)品合格是可以正常出口的，個人郵寄的口罩也可以正常寄出。若被扣留，大部分情況是由于資質(zhì)問題所致。

美國、歐洲等國家對于進口口罩有特定的認證要求。例如，美國需要FDA認證，歐洲則需要CE認證。在亞馬遜等銷售平臺，還需要進行產(chǎn)品分類審核。國內(nèi)銷售口罩需具備二類醫(yī)療器械出售存案許可。

部分國家由于各種原因已開始限制口罩出口。例如，韓國限制當天生產(chǎn)量的10%以內(nèi)出口，印度全面禁止防疫產(chǎn)品出口。另據(jù)敘通社報道，敘經(jīng)貿(mào)部已發(fā)文制止向敘境外出口各類口罩。

二、口罩的資質(zhì)政策與進出口要求

國際快遞服務(wù)目前保持暢通。針對口罩等疫情物資的進出口問題，我們收集整理了一些要求和規(guī)范。

對于中國出口的口罩，若用于銷售，則需要有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和進出口權(quán)。若是用于贈送或代為采購，則需要提供相關(guān)廠家的資質(zhì)證明文件。

出口至不同國家時，需提供相應(yīng)的資質(zhì)資料。例如，出口韓國需提供提單、箱單、發(fā)票等必要資料，并提前在韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association進行進口資質(zhì)備案。對于日本出口，需滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)要求，并在TOROKU注冊系統(tǒng)注冊制造商信息。在歐盟，口罩屬于PPE個人防護用品，必須獲得CE認證證書。而美國進口的口罩則需要FDA認證才能在本土市場銷售。

不同國家的口罩標準也有所不同。例如，醫(yī)用防護口罩需符合中國GB 19083-2010強制性標準，N95口罩需符合美國NIOSH認證，KN95口罩則需符合中國GB 2626強制性標準?？谡值倪^濾效率也有不同等級的劃分，如PFE、BFE、VFE等。

三、個人行郵方式及注意事項

由于各國對進口口罩的要求不同，建議在出口前咨詢當?shù)氐拇砉净蚪邮辗?，以避免物資被扣或退回的問題。個人自用的口罩出口及快遞時，數(shù)量需控制在合理范圍內(nèi)，避免被國外海關(guān)扣押。目前航空海運運力尚未完全恢復，運輸時間較長，建議留意單號更新并耐心等待。

四、社交媒體推廣與收款方式

Facebook等社交媒體平臺已更新政策，禁止利用疫情來宣傳口罩產(chǎn)品，吸引關(guān)注或暗示其產(chǎn)品有治愈或防止病毒傳播的效果。在推廣口罩產(chǎn)品時，需注意遵守平臺規(guī)定，避免違規(guī)。

收款方面，首選paypal進行收款，其次可以考慮信用卡收款通道。對于網(wǎng)站上架銷售的醫(yī)療產(chǎn)品類別，如口罩，需要提供相關(guān)報告并告知外卡通道公司反饋銀行更新備案。例如，普通口罩出口至不同國家需提供不同的證明報告，如FDA報告、CE認證等。

關(guān)于C:N95及N90類口罩在歐洲地區(qū)銷售的相關(guān)要求

對于C:N95和N90類口罩，若在歐洲地區(qū)進行銷售，必須提供CE認證以及EN 149:2001文件。這些認證和文件是產(chǎn)品質(zhì)量和安全的保證，確保消費者能夠購買到符合標準的產(chǎn)品。

在全球范圍內(nèi)銷售此類口罩，除了CE認證和EN 149:2001文件外，還需要提供FDA認證和510(k)文件資料。這些認證和文件是國際貿(mào)易的必備條件，能夠讓產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)得到認可和接受。

所有口罩類產(chǎn)品必須通過銀行審核后方可進行交易，未通過審核前嚴禁上線銷售。對于未經(jīng)審核私自售賣口罩類產(chǎn)品的商戶，將面臨相應(yīng)的罰款風險。醫(yī)用口罩產(chǎn)品除了提交FDA認證外，還必須提交510(k)申報記錄，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。

如果產(chǎn)品無法提供真實有效的相關(guān)報告及證明，將禁止上架銷售該類產(chǎn)品。銀行將視此類行為為違規(guī)交易。

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