歐洲站賣家遭遇listing被下架

上周，亞馬遜突然宣布禁止美歐站點(diǎn)非生活用品及醫(yī)療用品的FBA發(fā)貨計(jì)劃。這一突如其來的消息在跨境圈引起了廣泛關(guān)注，引發(fā)了熱議。

毫無預(yù)兆地，許多賣家發(fā)現(xiàn)自己的listing被亞馬遜下架。特別是意大利站和法國站的賣家，他們的產(chǎn)品直接被亞馬遜剔除。這一消息已經(jīng)得到了亞馬遜的官方確認(rèn)。

由于歐洲疫情形勢嚴(yán)峻，特別是意大利，確診人數(shù)每天都在急劇增加。目前，意大利和法國站已經(jīng)確定不能售賣非生活必需品，其他站點(diǎn)也可能因疫情采取同樣的措施。

初步的發(fā)貨解封時間定在4月5號，賣家們只能遵守政策規(guī)定，等待亞馬遜的通知。

口罩出口迎利好消息

隨著疫情的加劇，國外對醫(yī)療用品的需求急劇上升。由于醫(yī)療用品的特殊屬性，出口歐盟需要CE認(rèn)證，出口美國需要FDA認(rèn)證。這些認(rèn)證流程時間長，使得許多有貨源的國內(nèi)賣家無法短時間內(nèi)出口銷售。

歐盟意識到了這個問題的緊迫性，因此開放防疫物資緊急出口綠色通道。只要相關(guān)醫(yī)療防護(hù)產(chǎn)品正在進(jìn)行符合性評估，就可以在沒有CE標(biāo)志的情況下先行進(jìn)入歐盟市場。這一政策主要針對個人防護(hù)用品和醫(yī)療器械，如口罩、防護(hù)服、防護(hù)手套、防護(hù)鏡等。

美國也放寬了防疫物質(zhì)的進(jìn)口政策。美國健康和人類服務(wù)部宣布在新冠疫情期間，將個人防護(hù)用品和體外檢測試劑盒添加到緊急使用授權(quán)中。這兩類產(chǎn)品的制造商可以通過電子郵件向美國食品藥品管理局（FDA）提出申請，將產(chǎn)品添加到緊急使用授權(quán)中。

政策放寬，是中國賣家的機(jī)遇？

中國作為制造大國，生產(chǎn)力已初步恢復(fù)，而國外疫情形勢卻日益嚴(yán)峻。面對全球?qū)χ袊t(yī)療防護(hù)物資出口的強(qiáng)烈需求，已經(jīng)集中生產(chǎn)或備貨醫(yī)療用品的賣家正處在一個難得的機(jī)會點(diǎn)。

面對這一機(jī)遇，擁有CE認(rèn)證或FDA認(rèn)證的賣家能夠合規(guī)銷售到歐洲或美國。政策的放寬對中國賣家來說是一個利好消息。目前，歐美的政策加持下，醫(yī)療用品的合規(guī)出口銷售還需辦理國內(nèi)二級醫(yī)療器械備案和外經(jīng)貿(mào)備案（進(jìn)出口權(quán)）。相較于復(fù)雜的CE認(rèn)證和FDA認(rèn)證，二級醫(yī)療器械備案顯得較為簡單。（信息來源：亞易知識產(chǎn)權(quán)集團(tuán)）

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