全球速賣通為加強(qiáng)出口歐盟商品的品質(zhì)管控，對(duì)一系列商品類別如嬰幼兒玩具、電子電器、裝飾燈具等實(shí)施了更嚴(yán)格的監(jiān)管。商家必須確保其產(chǎn)品符合目標(biāo)市場(chǎng)的相關(guān)法律及規(guī)定。

特別是對(duì)于銷往歐洲地區(qū)的商品，必須嚴(yán)格符合歐盟的商品合規(guī)和安全要求。平臺(tái)將結(jié)合各國的合規(guī)及法律安全要求，對(duì)不滿足目的地國家要求的商品進(jìn)行嚴(yán)格審查，包括但不限于缺少CE證書、EMC/LVD檢測(cè)報(bào)告、ROHS檢測(cè)報(bào)告以及商品外包裝標(biāo)簽等。速賣通將可能對(duì)相關(guān)商品進(jìn)行區(qū)域市場(chǎng)屏蔽，并對(duì)惡意規(guī)避的商品采取下架扣分等處罰。

今天，我們特別關(guān)注化妝品出口法規(guī)。歐盟化妝品法規(guī)自2013年7月11日起在27個(gè)歐盟成員國以及挪威、冰島和列支敦士登中實(shí)施。該法規(guī)規(guī)定了化妝品在歐盟市場(chǎng)的諸多要求，包括責(zé)任人的確定、分銷商的責(zé)任義務(wù)、安全評(píng)估、產(chǎn)品信息文件、通報(bào)要求、禁限用物質(zhì)的要求、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)情況、標(biāo)簽書寫要求以及市場(chǎng)監(jiān)管等。

與此美國的食品藥品和化妝品法也有相應(yīng)的規(guī)定。這些法規(guī)不僅涉及到化妝品的責(zé)任人和分銷商的責(zé)任義務(wù)，還包括禁限用物質(zhì)尤其是著色劑的使用要求、標(biāo)簽書寫、安全評(píng)估以及市場(chǎng)監(jiān)管等方面。值得注意的是，部分州如California還有更多的當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求，賣家在銷售范圍包含這些州時(shí)，需要特別注意滿足當(dāng)?shù)氐念~外要求。

由于每個(gè)地區(qū)對(duì)化妝品的定義不同，商家需要根據(jù)地區(qū)進(jìn)行定義?；瘖y品是指施用于人體表面任何部位或接觸牙齒和口腔內(nèi)黏膜的，具有清潔、賦予香氣、改變外觀、保護(hù)、使處于良好狀態(tài)或者矯正人體異味等功能的任何物質(zhì)或混合物。

在歐盟和美國，化妝品的法規(guī)要求特別嚴(yán)格。歐盟要求化妝品在投放市場(chǎng)前需進(jìn)行安全評(píng)估并通報(bào)，同時(shí)要求境內(nèi)責(zé)任人負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品滿足法規(guī)要求。美國的食品藥品和化妝品法也規(guī)定了詳細(xì)的禁用物質(zhì)和色素使用要求，以及標(biāo)簽和安全性的要求。

對(duì)于一些同時(shí)符合化妝品與藥品定義的OTC類化妝品，需要同時(shí)滿足化妝品和藥品的要求。這類產(chǎn)品在審批、良好生產(chǎn)規(guī)范、注冊(cè)及標(biāo)簽等方面都有特定的規(guī)定。

商家在出口化妝品到其他國家和地區(qū)時(shí)，必須了解并遵守這些法規(guī)要求，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。這不僅是對(duì)消費(fèi)者的負(fù)責(zé)，也是商家自身長(zhǎng)期發(fā)展的必要保障。良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）指南/檢查表在2008年4月進(jìn)行了修訂，該指南對(duì)設(shè)備、人員、原材料、生產(chǎn)過程、實(shí)驗(yàn)室管理、記錄、標(biāo)簽、投訴等多方面提出了要求，旨在幫助化妝品生產(chǎn)企業(yè)建立良好的基礎(chǔ)設(shè)施和生產(chǎn)設(shè)備，確保生產(chǎn)過程合理，質(zhì)量管理和檢測(cè)系統(tǒng)完善，從而確保終產(chǎn)品符合法規(guī)要求，不被認(rèn)為屬于參加和貼假標(biāo)簽的重要生產(chǎn)規(guī)范，降低產(chǎn)品召回風(fēng)險(xiǎn)，確保產(chǎn)品的可追溯性。

以上內(nèi)容僅供參考，具體請(qǐng)參考相關(guān)法規(guī)和官方解釋。